اصول کلی روش الکتروفورز (Electrophoresis) (Electrophoresis) الکتروفورز :
الکتروفورز یکی از تکنیکهاي آنالیتیکی قدرتمند در جداسازي و آنالیز دامنه وسیعی از آنالیتهاي یونیزه محسوب میگردد. آنالیتهایی که بطور ویژه مورد توجه قرار میگیرند عبارتند از: پروتئینها , پپتیدها , آمینواسیدها , اسیدهاي نوکلئیک و اولیگونوکلئوتیدها , نوکلئوزیها , اسیدهاي آلی و آنیونها و کاتیونهاي کوچک موجود در مایعات و بافتهاي بدن. اصطلاح الکتروفورز اشاره به حرکت همه ترکیبات یا ذرات باردار در یک محلول (محیط مایع) تحت تاثیر جریان الکتریکی دارد(برای دیدن ادامه مطلب اینجا کلیک کنید...)
چهارشنبه ۲۲ اسفند ۹۷
تکینک FISH یا Fluorescent in situ hybridization
تکنیکهایی که پیشتر به آنها پرداختیم، وابسته به هیبریداسیون مولکولهای DNA و یا RNA خالصشدهای هستند که در ژل آگارز قرار دارند. در تکینک FISH یا Fluorescent in situ hybridization، مولکولهای پروب مستقیما با مولکولهای DNA و RNA داخل سلولی هیبرید میشوند و موقعیت اتصال قطعه DNA به کروموزوم را میتوان به سادگی توسط میکروسکوپ تعیین کرد. در واقع این تکنیک، حاصل ترکیب سیتوژنتیک با تکنولوژیهای ژنتیک مولکولی است و از اواسط دهه ۱۹۹۰، به صورت گستردهای به منظور تشخیص کلینیکی به کار میرود(برای دیدن ادامه مطلب اینجا کلیک کنید...)
دوشنبه ۲۰ اسفند ۹۷
تکنیک نوردرن بلات
تکنیکهای نوردرن بلات نیز مانند Southern blotting بر پایه هیبریداسیون اسیدهای نوکلئیک هستند و تفاوتشان در آن است که مولکولهای هدف، RNA های هضمنشده (معمولا mRNAها) میباشند. این تکنیکها به منظور سنجش اندازه رونوشتها و نیز دستیابی به الگوی بیان ژنهای موردنظر، به کار میروند. وجود تفاوت اندازه در رونوشتها، اطلاعاتی مبنی بر ایزوفورمهای مختلف مانند ایزوفورمهای حاصل از alternative promoters، splice sites و polyadenilation sites فراهم میکند. همچنین اطلاعات حاصله از این روشها، میتوانند به ما در تعیین انواع سلولهایی که ژن موردنظر در آنها بیان می شود، و یا فراوانی نسبی رونوشتها، که تعیین آن بر اساس شدت نوارهای هیبریداسیون صورت میگیرد، کمک کند)برای دیدن ادامه مطلب اینجا کلیک کنید..)
دوشنبه ۲۰ اسفند ۹۷(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)(13)(14).jpg "آموزش تکنیک وسترن بلات")
آموزش تکنیک وسترن بلات
در این تکنیک باندهای پروتئینی از ژل به غشایی ماننده نیتروسلولز که قابلیت اتصال و تثبیت پروتئین ها را دارد، منتقل می شوند. در عمل بلاتینگ مولکول های پروتئین از زمینه ژل خارج می شوند و در سطح غشا در همان موقعیت قرار می گیرند. از این رو به سادگی و با مقدار کمتری از مواد می توان به مطالعه آنها پرداخت، یا آنها را جدا نمود و مورد استفاده قرار داد. به منظور تشخیص پروتئین ها یا آنزیم های منتقل شده به غشا می توان از لیگاندهای اختصاصی یا سوبستراهای مربوطه استفاده کرد. آنتی بادی ها از متداول ترین موادی هستند که برای تشخیص اختصاصی پروتئین ها در غشا بکار می روند. از همین رو چنین روش هایی به ایمونوبلاتینگ معروفند(برای دیدن ادامه مطلب اینجا کلیک کنید...).
سه شنبه ۱۴ اسفند ۹۷
مشکلات PCR بخش ششم
با تمامی مزيت های فوق در تکثیر DNA با روش PCR محدودیت هایی نیز وجود دارد که مهمترین آنها اندازه قطعات قابل تکثیر می باشد به طوری که حداکثر اندازه قطعه هایی که با روش PCR معمولی تکثیر می گردد، 5 هزار نوکلئوتید (kb 5) و در روش های بهینه شده تا 20 هزار نوکلئوتید (kb 20) می باشد. مشکل اساسی دیگرPCR آلودگی نمونه های مورد بررسی است. به دليل حساسيت فوق العاده و قدرت تکثير زياد PCR هر قطعه DNA خارجی که وارد محيط PCR شود، مورد تکثير قرار گرفته و نتايج عجيب و دور از واقعيتی به وجود خواهد آورد.
يكشنبه ۵ اسفند ۹۷
با بیش از 20 سال سابقه دانشگاهی و آزمایشگاهی
دفتر مرکزی
کرج - بعد از پل آزادگان - ابتدای خیابان مطهری- نبش کوچه ساوجی - ساختمان کوروش پلاک 901 - طبقه اول واحد 1- کد پستی: 3149649837
تلفن های تماس
026-32555937 - 026-32555938
09363928058 - 09123050747
09120796671 - 09380626117
asadimohammadreza@yahoo.com
kalantari.ali67@gmail.com.png)
دفتر مرکزی
کرج - بعد از پل آزادگان - ابتدای خیابان مطهری- نبش کوچه ساوجی - ساختمان کوروش پلاک 901 - طبقه اول واحد 1- کد پستی: 3149649837
تلفن های تماس
026-32555937 - 026-32555938
09363928058 - 09123050747
09120796671 - 09380626117
asadimohammadreza@yahoo.com
kalantari.ali67@gmail.com
تمامی خدمات و محصولات این سایت، حسب مورد دارای مجوزهای لازم از مراجع مربوطه می باشند و فعالیت های این سایت تابع قوانین و مقررات جمهوری اسلامی ایران است.